**口罩认证报价

 韩国

  必要资料提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照。

  个人防护口罩标准

  KF (Korean filter)系列分为KF80、KF94、KF99

  执行标准规范

  MFDS Notice No. 2015-69

  韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为I、II、III、IV类，持证为韩国公司(License holder)，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前备案进口资质(没有不行)网址：。 FDA认证口罩的作用，可以帮助阻挡可能含有的大颗粒飞沫，飞溅，喷雾或飞溅，防止其进入口鼻。**口罩认证报价

    防尘口罩ce认证/口罩ni认证一、口罩ni认证标准美国国家职业安全与健康研究院(ni)粉尘类呼吸防护新标准42cfr84：n系列：防护非油性悬浮颗粒(无时限)r系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒(时限八小时)p系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒(无时限)有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。二、欧盟en149标准：ffp1：

    口罩在国内生产销售需要符合相关的法规要求，目前中国的口罩标准有国家标准和行业标准。不同人群和环境下适用的口罩不同。比如高危险暴露人群适用医用防护口罩，较低风险暴露人员适合佩戴一次性医用口罩。那么国内口罩标准有哪些呢？小编为大家总结下。GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》适用环境：医疗工作环境支持隔离过滤颗粒物，阻隔液体、血液、分泌物、飞沫。YY0469-2011《医用外科口罩》适用环境：临床有创操作场合，如消毒，手术等场合。支持隔离过滤颗粒物，阻隔体液、病原体微生物。YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》适用环境：普通医疗环境支持隔离细菌、口腔喷出污染物、鼻腔呼出污染物。不可当做医用防护口罩和医用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》可支持颗粒物防护。不支持逃生、消防、蒸气、有害气体、缺氧环境、水下作业使用。GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》支持日常生活、颗粒物防护。不支持逃生、消防、医用、缺氧环境、水下作业、工业防尘、婴幼儿/儿童使用。

以个人防护类口罩为例，目前国内认证需求量较大，在检测报告齐全的情况下，国内认证机构一般需要2~3周的时间（有些大型的国际认证机构需要等待1~1.5个月），价格也上涨到了2万~3万元，而在平时，做一份个人防护用品的CE认证费用在1万左右。此外，有人员表示，无菌口罩的CE认证难度很大：一方面，欧盟实行了新版医疗器械法规（MDR），材料要求比之前更高；另一方面，无菌口罩的厂家需要完成ISO13485体系认证，所以目前选择去开展无菌医用口罩CE认证的国内企业较少。 国产口罩，不管是国内用还是用于出口，都一定要有QS和LA认证。

防护口罩CE认EN149标准测试项目：

1、实际性能测试

2、总透漏率

3、过滤材料的穿透性能，氯化钠穿透

4、过滤材料的穿透性能，石蜡油穿透

5、呼吸阀

6、护膝阻力

7、阻燃性

8、吸入空气当中的CO2含量

防护口罩CE认证EN149测试流程：

***步：申请

1.填写申请表

2.申请公司信息表

3.提供产品资料并寄样

第二步：报价

根据所提供的资料上海世通工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；

第三步：付款

申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步：测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步：测试通过，报告完成

第六步：项目完成，颁发CE证书 为应对****支援欧洲，帮助中国口罩企业迅速出口，响应欧盟2020/403文件，在对口罩认证谨慎把关。深圳普通口罩认证企业

口罩是医疗用。还是用在工厂里作为防护用，认证有区别么。**口罩认证报价

医用和非医用口罩有何区别？

N95、KN95等口罩都包含医用和非医用的类型。其中，口罩中有“医用”标志的口罩可以用于医护人员抗疫期间的**防护，没有“医用”标志的口罩不建议医护人员使用。

二者的主要区别在于医用类型口罩外表面经过疏水处理，即血液、汗液等无法浸透。如果缺乏这个防水层，前线医护人员就会有风险，口罩容易湿透，水分子在成为液态后，分子之间引力加大，相当于把口罩的屏障打穿了，***就容易进入。医护人员容易大概率暴露在病人的血液、体液环境中，风险就会更大。 **口罩认证报价

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